丹娜-法伯癌症研究中心拥有超过4,274员工，年收入总额约为1,086,638,000美元，每年有超过299,202名成人和儿科患者就诊，有700多项临床试验。该中心的癌症研究得到了米基金会的大力支持， Laurie H. Glimcher，MD 是Dana-Farber癌症研究所/ Jimmy Fund的总裁兼首席执行官。 2015年，福布斯将该慈善机构列为美国第37大慈善机构。
1996年，布莱根和妇女医院与世界领头的癌症治疗与研究机构丹娜-法伯肿瘤医院联合，成立了丹娜-法伯/布莱根癌症中心。两个机构由天桥相连，合为一体，一般来说，癌症患者的门诊在丹娜-法伯癌症研究院进行，而住院治疗则在布莱根和妇女医院进行。
丹娜-法伯/布莱根癌症中心综合了世界权威的癌症研究院及一所世界权威的医院，创立了集综合医疗、外科手术、放疗及较新临床试验为一体的12个癌症专科，可治疗包括：头颈癌、食管癌、肺癌、乳腺癌、胃癌、肝癌、胰腺癌、结直肠癌、肾癌、白血病、宫颈癌、前列腺癌、神经系统肿瘤、多发性骨髓瘤、骨肉瘤、皮肤癌、黑色素瘤等。丹娜-法伯/布莱根癌症中心一直被评为全美权威、癌症治疗中心。
1947 年Sidney Farber医学博士首次利用化学治疗方法治疗急性淋巴细胞白血病，使得这一儿童中最常见的癌症得以缓解，开辟了一条癌症治疗的新道路；
1954年：法伯和他的同事实现了Wilms肿瘤的首次缓解，这是一种常见的儿童癌症，治愈率从40％提高到85％；
1976年，丹娜-法伯的研究人员开发出一种治疗急性髓性白血病的新疗法，该疗法在所有患者中产生了第一例完全缓解的疾病；
1978年：研究所研究人员开发软组织肉瘤联合化疗，反应率为50％；
1980年：Dana-Farber总裁Baruj Benacerraf因发现一种能使免疫系统识别抗原的组织相容性复合物而获得诺贝尔生理学/医学奖；
1982年：该院研究人员首次开发卵巢癌生物标志CA-125 并用于卵巢癌血液检测。他们也是第一批怀疑导致人类T细胞白血病（HTLV-1）的逆转录病毒与导致艾滋病（HIV-1）的逆转录病毒之间的关系的人
1991年：Dana-Farber研究人员介绍了大剂量化疗后使用天然生长激素会使骨髓移植更安全，更有效；
1993年：Dana-Farber研究人员发现了增加常见结肠癌风险的基因。 MSH2基因和后来的MLH1基因与遗传性非息肉病性结直肠癌（HNPCC）相关；
1996年：Dana-Farber研究所对艾滋病病毒如何复制和感染正常细胞的成果被“科学”杂志称为“年度突破”;
1998年：一种早期在Dana-Farber研究出来的药伊马替尼（Gleevec）被证明治疗慢性粒细胞白血病患者疗效惊人;
1999年：Dana-Farber科学家与其他医院的同事一起开始对内皮抑素进行首次人体研究，内皮抑素是新一代化合物之一，通过它可以切断血液供应阻止或缩小肿瘤;
2002年：Dana-Farber研究人员发现Gleevec是一种针对慢性粒细胞白血病取得显着成功的靶向治疗，它还可以缩小甚至消除一些患有罕见且无法治愈的消化道癌症（称为胃肠道间质瘤）的患者的肿瘤;
2003年：Dana-Farber和怀特黑德研究所的科学家在几种类型的肿瘤中发现一个共同基因“特征”，通过这个基因的测试可以预测肿瘤是否有可能转移;
2005年：Dana-Farber的科学家发现吉非替尼药物（易瑞沙）对携带关键蛋白异常版本的非小细胞肺癌患者疗效显著，这一发现挽救了全世界成千上万这种患者的生命。
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